岗位职责

1、依据ISO13485:2016（YY/T 0287-2017）和医疗器械生产质量管理规范GMP的要求，不2、断完善公司质量管理管理体系，并培训指导各部门实施；

3、负责质量管理体系的运行、监督维护和持续改善，组织开展质量评审、考核相关工作；

4、负责医疗器械产品质量管理文件，并指导、督促文件的执行和管理；

5、参与质量管理体系的内审和外审；

6、负责公司医疗器械注册资料的汇编及申报工作；

7、跟踪项目研发及注册申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；

8、参与质量体系的建设，配合质量部门完成现场（体系）考核。

任职要求

1、专科及以上学历，生物医学工程、电子、通信、计算机等相关专业；

2、熟悉ISO13485:2016（YY/T 0287-2017）质量管理体系和GMP管理条例；

3、一年以上医疗器械二类有源产品注册相关工作经验；熟悉三类有源产品注册者优先。

岗位职责

1、负责医疗器械电子设备硬件的设计与制作，有有源医疗器械行业类似相关工作经验优先；
2、负责硬件方案与计划的制定，原理图设计，指导layout工程师完成PCB的设计与实现；
3、负责编写硬件设计文档，指导编写测试文档及其他相关文档； 
4、负责指导硬件产品的测试、中试、转产以及前期的维护工作；
5、对接底层驱动软件工程师，完成软硬件联调； 
6、负责对接工程进行转产技术支持及产品注册认证的技术支持；
7、完成上级交付的其他工作。

任职要求

1、大学本科及以上学历，通信、电子、计算机及其相关专业，3年以上硬件设计经验；
2、熟练掌握数字电路、模拟电路、通信原理、数字信号处理等专业基础知识；
3、熟练使用PADS、CANDENCE、ALLGRO等设计工具；
4、具有高速板、2层及以上PCB设计经验者优先；
5、具有EMC整改、测试经验优先；
6、具有相关医疗电子硬件开发经验者优先。

岗位职责

1、完成公司下达的业绩、利润等各项指标，对所辖区域销售任务的达成情况负责；

2、负责所辖区域客户的拓展和维护，挖掘客户需求；

3、负责所辖区域客户需求信息、市场发展计划、市场动态和产品调研信息的收集汇总；

4、负责所辖区域市场信息的收集及竞争对手的分析；

5、负责与公司的日常联系与沟通；

6、完成上级经理交办的其它任务。

任职要求

1.专科及以上学历，性别不限；

2.具备较强的应变能力和承压能力；

3.具有良好的沟通能力、公关能力和谈判能力；

4.客户拓展能力强，能独立开展工作、拓展市场，具备团队合作精神；

5.勤奋、好学，执行能力强。

岗位职责

1、 负责产品的调试、测试，以及不良品的维修工作；

2、有良好的表贴器件手工焊接能力，有较强的实际动手能力； 

3、协助研发部门做好对产品的设计开发和测试验证等相关工作；

4、负责编制、统计测试和维修报表，提供给品保部门进行数据分析。

任职要求

1、专科及以上学历,电子信息工程、机电一体化、计算机科学与技术等相关专业；

2、一年或以上电子产品维修经验；

3、熟悉并能够分析数字电子电路和模拟电子电路，能够熟练使用各种万用表、示波器等测试用设备。

岗位职责

1、严格按照来料、半成品、成品检验规范实施检验工作；

2、检验过程中发现质量异常问题及时上报；

3、负责检验报表及时编制完成，并提交；

4、参与部门内部的各类质量会议，并执行相关内容；

5、协助分析，及时处理和反馈生产过程发生的部件质量异常问题；

6、配合完成物料性能试验。

任职要求

1、大专及以上学历，具有电子、机械、医学、生物工程、药学、康复、检验学等相关专业背景；

2、熟悉器械类电子元器件，有机械零件检验经验或电子厂检验工作经验优先；

3、能看懂电路图或机械图纸，熟悉电子元器件，熟悉基本的检测仪器设备，能熟练使用测量工具，有较强的质量观和质量意识。